Hermafroditismo

Conceito:
O hermafroditismo é uma condição ainda pouco conhecida, configurando um distúrbio tanto morfológico quanto fisiológico e que acomete as gônadas sexuais e/ou os órgãos genitais de um indivíduo, que simultaneamente manifesta estrutura tecidual testicular e ovariana.
É comum referir-se a pessoas com esta condição de “hermafroditas”. Este termo, no entanto, está ultrapassado e, aos poucos, está caindo em desuso. Atualmente, o nome mais correto para a condição é “intersex”.

Causas:

O sexo do bebê é definido no momento da concepção, em que o espermatozoide que fecunda o óvulo pode estar carregando um cromossomo X ou Y. O óvulo sempre contém o cromossomo X. Se na fecundação o par do cromossomo 23 for XX será uma menina, se for XY será um menino.

Os órgãos sexuais são formados a partir do mesmo tecido, então o que definirá como eles se desenvolverão é o cromossomo enviado pelo pai, sendo que a presença ou ausência de um cromossomo feminino (X) faz com que seja uma menina e a presença do cromossomo masculino (Y) faz com que os testículos comecem a se desenvolver para a produção de hormônios masculinos.

Conheça quatro tipos de Intersexo:

·        XX Intersexo

·        XY Intersexo

·        Intersexo Gonadal Verdadeiro

·        Intersexo Complexo ou Indeterminado 

Sintomas:    

Não existem sintomas para intersexualidade, pois não é necessariamente uma doença. Os sintomas que existem dizem respeito a anormalidades cromossômicas que, eventualmente, possam levar às distinções físicas que caracterizam os diferentes tipos de intersexualidade.

Diagnósticos:
Geralmente, os sinais de intersexualidade são visíveis logo ao nascimento. A intersexualidade poder ser diagnosticada com base somente na observação clínica. No entanto, alguns exames podem ser solicitados para identificar qual é a causa e o tipo exatos da condição. Veja:

• Análise cromossômica
• Análise de níveis dos hormônios sexuais
• Testes de estímulos hormonais
• Testes eletrolíticos

·         Testes moleculares específicos

·         Ultrassom ou ressonância magnética para avaliar se os órgãos sexuais internos estão presentes (como o útero, por exemplo)

Tratamento:

·         Está indicado o tratamento cirúrgico para todos os pacientes. A idade para a correção cirúrgica é variável, mas há um consenso de que ela deva ser realizada após os 6 meses de vida e antes dos 18 meses, para evitar o período de treinamento esfincteriano e da suscetibilidade emocional diante do conflito edipiano.

·         Os principais objetivos da correção cirúrgica devem ser criar um meato uretral e glandes normais, pênis reto, uretra normal, com  de todas. Nos casos distais, a cirurgia em um só tempo é preferida, mas, em casos mais proximais ou em reoperações, cirurgias estagiadas podem ser necessárias.

·         Na maioria dos casos, é deixada uma sonda uretral no pós-operatório, que tem como função drenar a urina, bem como servir como molde da neouretra.

·         Um curativo compressivo é realizado no pós-operatório, sendo deixado em torno de 24-48 horas.

Cuidados da Enfermagem:
Facilitar o desenvolvimento de um relacionamento íntimo com os pais

• Fornecer informações aos pais sobre os cuidados que devem ter;
• Identificar problemas atuais ou potenciais que possam requerer atenção imediata;
• Garantir ambiente seguro e prevenir contra acidentes ou infecção;
•  Prevenir ou minimizar complicações potenciais;

ALUNA: SUELEN CRISTINA

Referencia:

Minha vida. Disponível em: <http://www.minhavida.com.br/saude/temas/hermafroditismo> Acesso em 27 de abril de 2016

Ebah. Disponível em: <http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAhE4AG/assistencia-enfermagem-ao-rn> Acesso em 27 de abril de 2016